QA Validation Officer - BAXTER

Vous donnez du sens à votre expertise Qualité & Validation ?

Vous recherchez plus qu'un simple poste : une mission qui combine rigueur scientifique, impact concret sur la qualité des produits et contribution à la sécurité des patients ?

Dans le cadre du renforcement de son équipe Quality Assurance, Baxter recherche un(e) Engineer Validation QA pour contribuer aux activités de qualification, validation et maintien de l'état validé des équipements, systèmes et procédés de production.

Cette mission représente une excellente opportunité de développer votre expertise au sein d'un acteur mondial de la santé reconnu pour ses standards d'excellence, son environnement GMP exigeant et son impact concret sur la vie des patients.

Votre mission

• Participez aux activités de qualification et de validation des équipements et systèmes de production.
• Rédigez, révisez et approuvez les protocoles et rapports de validation.
• Analysez et documentez les résultats des essais réalisés.
• Révisez et approuvez la documentation technique sous l'angle Qualité et Validation.
• Contribuez sur le terrain aux analyses de risques, déviations, investigations et évaluations d'impact.
• Assurez le suivi des déviations, changements et actions correctives associées.
• Veillez au respect des exigences GMP et GDP ainsi que des procédures internes.
• Apportez votre expertise Validation QA aux projets d'amélioration continue et aux équipes opérationnelles.

• Bachelier ou Master à orientation scientifique (chimie, biochimie, pharmacie, ingénieur industriel, bioingénieur ou équivalent).
• Première expérience en Validation, Qualification ou Assurance Qualité en environnement réglementé.
• Bonne connaissance des exigences GMP.
• Un bon niveau rédactionnel en français et en anglais.
• Esprit analytique, rigueur et sens de l'organisation.
• Capacité à collaborer avec des équipes multidisciplinaires.

Proposition de collaboration :

• Mission au sein du département Quality Assurance de Baxter sur son site de production situé à 7860 Lessines.
• Contrat d’intérim dans un contexte de remplacement avec visibilité mensuelle sur l'évolution du besoin (de 1 mois à 3 à 4 mois).
• Salaire attractif aligné sur votre expérience.
• Expérience particulièrement valorisante dans un environnement pharmaceutique international de référence.
• Horaire de jour.
• Présence ponctuelle en équipes (1 à 2 fois par mois) lors de certaines activités de qualification ou de validation nécessitant des tests en production.

Ce que cette mission au sein du site de production de Baxter Lessines vous offre :

• Une expérience reconnue dans un environnement pharmaceutique international.
• Une immersion au sein d'un département Quality Assurance stratégique.
• Des projets variés alliant qualité, validation et amélioration continue.
• Une exposition à des standards industriels parmi les plus exigeants du secteur.
• Un cadre de travail favorisant l'apprentissage et le développement des compétences.

Prêt(e) à donner une nouvelle dimension à votre expertise Qualité & Validation ?

Postulez dès aujourd'hui et devenez un acteur clé de la qualité au sein d'un groupe reconnu mondialement pour son engagement envers les patients.

#QA #validation #GMP #GDP #pharmaceutique #baxter

N’hésitez pas à nous appeler : 02/397 07 65